多箱综合药品稳定性试验箱特征 药物稳定性试验箱

多箱综合药品稳定性试验箱特征 多箱综合药品稳定性试验箱特征: ●集稳定性试验与光照试验于一体,缩短试验时间,占地面积小,避免试验中调换设备。 ●采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。 ●全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。 ●液晶触摸屏,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。 ●连续运行保证:两套进口全封闭压缩机自动切换,保证设备长期连续运行,不发生故障。 ●连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。 ●采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。 ●各工作室温度、湿度、光照试验独立控制,为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间,提高研发效率。 可程式触摸屏(参照SDP/GSP系列) 安全功能: ●箱门开启时,微风循环和加热自动停止,无温度过冲之弊。 ●循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。 ●具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。 ●独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。 ●温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。 提供3 Q验证和校准服务(选配) 分机权限管理: 分级权限管理:具有多个可分配账户,可根据设备管理需要,将设备操作权限分配为管理员,操作员,访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入,可根据操作者实际姓名登录系统,同时系统还具备操作日志查询功能,记录各用户详细操作日志,方便设备运维管理和审计追踪。 多箱药品稳定性试验箱LHH-SS-I产品技术参数: 型号 LHH-SS-I(二箱) LHH-SS-II(二箱) LHH-SG-I(二箱) LHH-SG-II(二箱) LHH-SSG(三箱) 控温范围 0~65 ℃ 有光:15~50 ℃;无光:0~65 ℃ 有光:15~50 ℃;无光:0~65 ℃ 温度波动度 ± 0.4 ℃ 温度均匀度 ± 2 ℃ 湿度范围 25~95%RH 湿度偏差 ± 3%RH 光照强度/误差 - 0~6000LX可调≤± 500LX 0~6000LX可调≤± 500LX 制冷系统 进口压缩机组 进口压缩机组 进口压缩机组 触摸屏程序 传感器 温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器 电压 AC220V 50HZ AC380V 50HZ 输入功率 3100W 3250W 5200W 容积(L) 上 下 上 下 上 下 上 下 1 2 3 100L 100L 150L 150L 100L 100L 150L 150L 100L 100L 225L 内胆尺寸(mm)W×D×H 500×450×450 660×520×450 500×450×450 660×520×450 500×450×450 500×450×1000 外形尺寸(mm)W×D×H 685×743×1835 845×743×1970 685×743×1835 845×743×1970 1300×801×1835 光照 - - - - √ - √ - √ - - 隔板(标配) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 注: 1、 工作环境温度:+5~30℃ 2、LHH-SS、LHH-SG、LHH-SSG接到订单后交货期为15天 3、LHH-SS由1号、2号箱组成,LHH-SG由1号、2号箱组成,LHH-SSG由1号、2号、3号箱组成,其中LHH-SG和LHH-SSG的1号箱带有光照 选购件:(增加选购件交货期7天) 光照度自动监测和控制 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。 紫外杀菌系统 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。 有线监控报警系统 有线报警系统,时刻关注仪器运行情况,试验现场无工作人员看管时,可在房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。 无线报警系统(短信报警系统) 设备使用人员若不在现场,当设备发生故障时,系统及时采集故障信号,通过短信第1时间发送到接受人员的手机,确保及时排除故障、恢复试验,避免造成损失。 无纸记录仪(通用型) ● 3英寸LED显示屏,带标准USB2.0接口; ●支持优盘数据转存功能; ●方便用户保存GMP认证所需的数据; SDR100(*)无纸记录仪两通/四通/六通; ●触摸屏界面,MMI人机互动界面,操作简单便捷; ●标准RS232C/RS485通讯协议,可配置PC软件; ●符合IP-65:防尘、防水标准; ●大容量数据存储功能,默认配置2GB SD存储卡,提供客户自由下载历史记录; ●支持中、英、日、韩四种语言切换。 ●支持中、英、日、韩四种语言切换。

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